Ser diagnosticat amb una malaltia crònica com el lupus pot sentir-se aïllant, sobretot si no coneixeu ningú més que ho hagi passat. La malaltia autoimmune pot causar inflamació de la pell, el cor, els ronyons, els pulmons, les articulacions i altres parts del cos. Els efectes secundaris inclouen fatiga aclaparadora, erupcions cutànies, dolor crònic, febre, danys renals, problemes cardíacs, depressió i canvis de pes.
Encara que La Fundació Lupus estima que 1,5 milions d'americans viuen amb algun tipus de lupus, no sempre se'n parla als mitjans de comunicació convencionals. El lupus es considera una malaltia invisible, és a dir, els símptomes no sempre es manifesten d'una manera que es pugui veure. Això pot portar a altres a subestimar i invalidar la gravetat de la malaltia, que pot sentir-se tan debilitant com els símptomes físics.
Afortunadament, amb celebritats com Selena Gomez, Toni Braxton i, més recentment, Halsey parlant dels seus propis diagnòstics, cada vegada més persones estan aprenent com és viure amb lupus. Totes aquestes celebritats han utilitzat les seves plataformes per prestar més atenció a la malaltia, educant el públic sobre com les malalties cròniques afecta les seves pròpies vides i com afecta la vida dels altres. Més endavant, fes una ullada a set celebritats que han compartit les seves experiències sinceres amb el lupus.
— Reportatge addicional de Chandler Plante i Alexis Jones
Christopher Polk/ NBC | Getty
Halsey
En un Subtítol d'Instagram el 5 de juny de 2024, la cantant Halsey va confirmar que els havien diagnosticat lupus, més formalment conegut com a lupus eritematós sistèmic (LES), després d'una sèrie de lluites de salut pública.
M'adono que tothom s'està posant al dia amb les notícies que he guardat durant molt de temps i no estava segur de quant volia compartir. Heu estat tots tan amables, així que vull compartir una mica més. El 2022, em van diagnosticar per primera vegada Lupus SLE i després un rar trastorn limfoproliferatiu de cèl·lules T , va escriure la cantant a la seva publicació d'Instagram, que incloïa una presentació de diapositives d'imatges amb música nova.
Halsey also stated that both their lupus and rare disorder are 'currently being managed or in remission,' but the conditions will be in their life forever. Still, having been able to focus on getting their health under control over the past few years has been invaluable. 'After 2 years, I'm feeling better and I'm more grateful than ever to have music to turn to. I can't wait to get back where I belong: With you all 🤍 Singing and screaming my heart out,' they closed out the post.
Selena Gomez
Selena Gomez was diagnosed with the autoimmune disorder in 2015. Since then, she's undergone chemotherapy and received a kidney transplant from her friend Francia Raísa to address the condition. As part of her treatment regimen, Gomez takes medication that helps to reduce her lupus symptoms. And she has been open about the side effects, some of which resulted in an influx of hurtful comments from body shamers a les xarxes socials .
El meu pes fluctuaria constantment perquè prendria certs medicaments. I, òbviament, la gent només va córrer amb això, va compartir en un episodi de Dear... d'AppleTV publicat al març. Va ser com si no poguessin esperar a trobar alguna cosa que em fes caure. Em feien vergonya per augmentar de pes a causa del meu lupus.
Gomez, però, s'ha negat a deixar que aquests comentaris la baixin o impedeixin que faci el millor per al seu cos. Només vull que la gent sàpiga que ets bella i que ets meravellosa, va dir durant un TikTok Live al febrer . Tenim dies en què potser ens sentim com una merda, però preferiria estar sa i cuidar-me. Gómez va continuar dient: Els meus medicaments són importants i crec que són els que m'ajuden.
David Livingston | Getty
Kristen Johnston
El desembre de 2013, Kristen Johnston va revelar que li van diagnosticar mielitis lupus, que és una forma de mielitis transversal, un trastorn neurològic causat per la inflamació de la medul·la espinal. segons Mayo Clinic .
Ella va escriure a Facebook que havia patit debilitat muscular de tot el cos i necessitava un coll per mantenir el cap alt. Johnston va dir que van trigar quatre mesos, 17 metges i 2 setmanes plenes de diversió al novembre de festa a The Mayo Clinic abans que finalment se li diagnostiqués. Johnston va dir més tard la seva condició era tan greu que semblava que estigués nedant amb melassa. Va tractar el seu lupus amb quimioteràpia i esteroides, i diu que està agraïda que la seva salut hagi millorat. Cada dia és un regal, i no en doc ni un segon per fet.
Toni Braxton
Diagnosticada el 2008 amb lupus eritematós sistèmic, la forma més comuna de lupus, Toni Braxton es va sotmetre a un procediment cardíac greu el setembre de 2022 per abordar l'impacte de la malaltia després d'ignorar una mica la seva salut, va dir a People.
Tot i haver estat hospitalitzada més vegades de les que m'agrada admetre, l'artista guanyadora d'un Grammy va confessar que no s'havia mantingut al capdavant de les anàlisis d'orina i de sang rutinàries per avaluar com la malaltia afectava els seus òrgans. Vaig ajornar-ho pensant: Oh, estic bé. Estaré bé. Però el meu metge va ser persistent i vaig anar a fer-me la prova l'última setmana de setembre. Vaig fer una prova especialitzada i em van mirar el cor i van veure algunes anomalies , va dir Braxton a People. Vaig descobrir que necessitava un stent coronari. La meva artèria coronària principal esquerra estava bloquejada en un 80%. Els metges em van dir que podria haver tingut un atac de cor massiu, que no hauria sobreviscut”.
És molt conscient del perill en què es va posar i es va comprometre a no perdre's les proves futures. Si no hagués passat aquesta prova, la meva vida hauria estat diferent. . . . Si tot el que he de fer pel meu lupus i la meva salut renal és fer pipí en una tassa, puc fer pipí en una tassa, va dir. 'Quantes vegades necessites que faci pipi? Si tot el que he de fer és que em punxi el braç per una mica de sang? Oh, sí, ho puc fer. Quants vials necessites?
Paula Abdul
Encara que Paula Abdul says el seu lupus ha estat en remissió durant diversos anys (gràcies als canvis d'estil de vida relacionats amb la dieta i el moviment), anteriorment va tractar el lupus reumatoide durant més d'una dècada. Des de llavors, continua parlant i educant els seus seguidors sobre el lupus a les xarxes socials . El 2023, també va assistir a l'esdeveniment Stories Under The Stars de Lupus LA, lliurant un premi i conscienciant sobre la malaltia. També s'ocupa de l'artritis reumatoide i l'osteoartritis, trobant un respir en la positivitat i la rutina. Quan em van diagnosticar, vaig dir: Déu meu, finalment m'ha agafat al dia, diu a Parade, fent referència a la seva intensa carrera com a actor. Però no deixo que això em freni. Tinc molta més vida en mi i moltes més actuacions que vull fer.'
Melanie Whyte va ser escriptora col·laboradora de 247CM. Amb seu a Nova York, escriu sobre la identitat LGBTQ, el sexe i les relacions, la cultura popular, la salut mental i la millora de la llar.
Chandler Plante és editor assistent de 247CM Health
Nick Cannon
Nick Cannon has spoken openly about how lupus almost ended his life at 31 years old. 'Ten years ago, I experienced a sudden and mysterious illness that almost took my life,' the actor and host shared on an October 2021 episode of his eponymous talk show, per Entreteniment aquesta nit. En aquell moment, no tenia ni idea que era lupus. I, ja em coneixeu, sempre he de tenir una càmera encesa. Així que, literalment, obriria el meu telèfon, agafava la meva càmera i parlava amb la càmera, i vaig documentar tot el viatge de salut.
L'any 2012, li van diagnosticar lupus, que va començar una dècada de trucades properes, transfusions de sang, quimioteràpia i hospitalitzacions. Durant aquest viatge, va dir en el mateix episodi, segons Avui , 'Ho vaig haver de canviar tot sobre la manera de viure la meva vida i no va ser fàcil.'
Lady Gaga
Tot i que Lady Gaga no ha experimentat símptomes evidents de la malaltia autoimmune, va donar positiu límit per al lupus el 2010. L'estrella del pop ha fet la seva missió cridar l'atenció sobre la malaltia.
'Així que ara mateix. . . No en tinc. Però he de cuidar-me bé, va confirmar en un episodi de 'Larry King Live' el juny de 2010 .
El 2016, va publicar un àlbum inspirat en la seva tia Joanne, que va morir de lupus el 1974. Els familiars de persones amb lupus tenen més possibilitats de desenvolupar lupus, segons explica. Medicina Johns Hopkins . I és possible que la malaltia romangui latent durant dècades i es desencadeni per una varietat de factors, com ara l'estrès, la medicació o la infecció.
Segell
Segell's facial scars are the result of discoid lupus, which gets its name from the coin-shaped lesions the disease causes.
Alguna cosa que inicialment havia estat traumatitzant va resultar ser una cosa que m'ha fet reconeixible a l'instant, va dir. Yahoo el 2020. Va afegir: El meu lupus va arribar quan tenia 21 anys. No és tan greu com el [lupus] sistèmic, que afecta els òrgans.
Tot i que inicialment estava conscient de les seves cicatrius, va dir: Ràpidament em vaig adonar que aquest cos no és qui som. Vaig baixar lleugerament.
Shannon Boxx
La campiona de la Copa del Món Shannon Boxx va ser diagnosticada amb lupus el 2007 mentre jugava a la selecció dels Estats Units, però no va fer pública la notícia fins al 2012. Com a atleta d'elit, la meva feina és mantenir un alt nivell de forma física, així com mantenir una mentalitat forta, ella. va dir a CNN el 2012 quan li van preguntar com afecta el lupus a la seva feina. Ara afegeix una malaltia on els meus símptomes principals són la fatiga extrema i el dolor articular, i aquest estàndard es fa una mica més difícil de mantenir. Boxx va explicar que els seus símptomes poden augmentar en qualsevol moment i, tot i que la malaltia es controla una mica amb medicaments, és un problema de tota la vida.
Chandler Plante és editor assistent de 247CM Health
Alexis Jones és l'editor sènior de salut i fitness a PS. Les seves passions i àrees d'especialització inclouen la salut i la forma física de les dones, la salut mental, les disparitats racials i ètniques en l'assistència sanitària i les condicions cròniques. Abans d'unir-se a PS, va ser editora sènior de la revista Health. Les seves altres línies es poden trobar a Women's Health, Prevention, Marie Claire i més
Melanie Whyte va ser escriptora col·laboradora de PS. Amb seu a Nova York, escriu sobre la identitat LGBTQ, el sexe i les relacions, la cultura popular, la salut mental i la millora de la llar. El seu treball ha estat presentat per Refinery29, Real Simple, Apartment Therapy, Southern Living, Coveteur, NPR i més.
